FDA批準(zhǔn)阿斯利康（AZN）與第一三共（Daiichi Sankyo，TYO：4568）的fam-trastuzumab deruxtecan（Enhertu）聯(lián)合帕妥珠單抗（pertuzumab）用于一線治療，因DESTINY-Breast09試驗(yàn)顯示其中位無進(jìn)展生存期（PFS）達(dá)40.7個(gè)月，優(yōu)于標(biāo)準(zhǔn)THP方案的26.9個(gè)月；帕妥珠單抗由羅氏（SWX：ROG）銷售。
2025-12-16 23:45:00
來源：環(huán)球市場播報(bào)
FDA批準(zhǔn)阿斯利康（AZN）與第一三共（Daiichi Sankyo，TYO：4568）的fam-trastuzumab deruxtecan（Enhertu）聯(lián)合帕妥珠單抗（pertuzumab）用于一線治療，因DESTINY-Breast09試驗(yàn)顯示其中位無進(jìn)展生存期（PFS）達(dá)40.7個(gè)月，優(yōu)于標(biāo)準(zhǔn)THP方案的26.9個(gè)月；帕妥珠單抗由羅氏（SWX：ROG）銷售。