中新網11月18日電 綜合報道，當地時間17日，美國食品和藥物管理局(FDA)批準了全美第一款新冠病毒快篩檢測試劑的緊急使用授權，該試劑將能讓民眾全程在家進行病毒檢測，且結果會在30分鐘內出爐。
據報道，美國食品和藥物管理局將緊急使用授權，授予加州制造商盧西拉健康公司(Lucira Health)生產的單次用快篩檢測工具。
這一分子檢測試劑是由民眾自己采集拭子樣本，再通過該試劑檢測其中的病毒遺傳物質。檢測結果會在30分鐘或更短的時間內顯示。
此前于10月，美國食品和藥物管理局曾表示，該局7月更新了指導方針，具體說明了家用檢測試劑的標準，即要求試劑的操作簡單，普通人也可以進行。不過，之后沒有公司提交關于此類產品的申請。一些官員擔心，企業(yè)或認為該指導方針所提出的要求難以達到。
報道稱，盧西拉公司所發(fā)開的試劑滿足了使用簡單的要求。據該公司網站消息，檢測試劑售價將低于50美元。
根據美國約翰斯·霍普金斯大學的統(tǒng)計數據顯示，截至美國東部時間18日15時25分(北京時間19日04時25分)，美國新冠肺炎確診病例已經超過1142萬，達到11424275例，死亡病例近25萬，達到249477例。(央視記者...
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