(抗擊新冠肺炎)德美共同研發(fā)的新冠疫苗三期試驗最終有效率達95%
中新社柏林11月18日電 (記者 彭大偉)德國生物新技術(shù)公司(BioNTech)和美國輝瑞公司18日宣布，其共同研發(fā)的新冠mRNA疫苗三期臨床試驗有效性分析得出的最終結(jié)果顯示，該疫苗有效率達到95%。這一結(jié)果高于兩家企業(yè)本月較早期宣布的90%有效率的初步結(jié)論。兩家公司預(yù)計今年內(nèi)可為全球各國最多生產(chǎn)五千萬劑疫苗，明年則可最多生產(chǎn)13億劑。
這款代號為BNT162b2的候選疫苗采用信使核糖核酸(mRNA)技術(shù)，是由BioNTech和輝瑞共同研發(fā)。
兩家公司當(dāng)天在聲明中表示，這款疫苗在不同年齡、性別、人種和國籍的受試者中保持穩(wěn)定的有效性。在65歲以上受試者中觀察到的有效性超過94%。
聲明稱，數(shù)據(jù)顯示，這款疫苗在超過4.3萬名受試者中表現(xiàn)出了非常好的耐受性，未觀察到嚴重的安全問題。不良反應(yīng)率超過2%的癥狀分別為倦怠(3.8%)和頭疼(2.0%)。
聲明表示，這款疫苗現(xiàn)已滿足美國食品和藥物管理局(FDA)緊急使用授權(quán)(EUA)的關(guān)鍵安全數(shù)據(jù)要求，將在數(shù)日內(nèi)向FDA正式申請緊急使用授權(quán)，并向全球其它監(jiān)管機構(gòu)共享數(shù)據(jù)。
對于這款疫苗在美國媒體上多被稱為“輝瑞疫苗”的現(xiàn)象，BioNTech創(chuàng)始人兼CEO薩欣(Ugur Sahin)日前向德國《法蘭克福匯報》表示，一些媒體突出輝瑞“某種程度上與愛國主義有關(guān)”，但沒有惡意。他強調(diào)，其合作伙伴輝瑞公司已一再指出，這款疫苗來自BioNTech的實驗室。(完)