人民網(wǎng)北京11月21日電 （記者孫博洋）記者從中國檢驗檢測學會了解到，近日由中國檢驗檢測學會主辦，湖南省檢驗檢測學會聯(lián)合湖南省檢驗檢測產業(yè)創(chuàng)新聯(lián)盟承辦的“生物醫(yī)藥領域技術成果應用國際交流會”在長沙舉行。

會上，中國檢驗檢測學會副會長兼秘書長夏揚提出，要通過三大路徑協(xié)同應對產業(yè)創(chuàng)新挑戰(zhàn)：一是共建技術標準體系，推動我國生物醫(yī)藥檢驗檢測標準國際化，破除成果跨境轉化技術壁壘；二是共享創(chuàng)新資源平臺，鼓勵中外科研機構及企業(yè)聯(lián)合攻關，破解產業(yè)發(fā)展瓶頸；三是共育專業(yè)人才隊伍，通過國際交流、聯(lián)合培養(yǎng)等方式，打造具備全球視野的人才梯隊。

湖南省科學技術協(xié)會副主席李為表示，面對日益復雜的全球健康挑戰(zhàn)與快速演變的科技環(huán)境，唯有積極搭建開放、協(xié)同且高效的全球創(chuàng)新網(wǎng)絡，持續(xù)強化核心技術與前沿知識的雙向溝通交流，不斷推進科研成果與產業(yè)化應用的廣泛共享，才能為生物醫(yī)藥產業(yè)注入強大動力，實現(xiàn)高質量發(fā)展的目標。

中國食品藥品檢定研究院重組藥物室原主任饒春明表示，科學發(fā)現(xiàn)是技術創(chuàng)新的理論基礎，技術創(chuàng)新是產業(yè)的有力動力，同時，技術帶動產業(yè)的發(fā)展，產業(yè)要健康地發(fā)展，一定要有比較好的質量標準以及好的檢測方式。

中南大學芙蓉實驗室藥械評價與轉化中心姜德建表示，當前，創(chuàng)新醫(yī)療器械的生物學評價面臨標準體系滯后于技術發(fā)展的核心矛盾。具體表現(xiàn)為五大難點：標準缺失致眾多新應用場景無據(jù)可依；動物模型與臨床真實情況存在脫節(jié)；傳統(tǒng)評價框架難以適配顛覆性產品；慢性毒性等新增要求帶來高昂成本；動物倫理限制導致安全性評價未能充分暴露風險。

湖南省藥品檢驗檢測研究院三級主任藥師李立榮表示，實驗室質量控制的根本目標，是通過持續(xù)監(jiān)控檢測操作與結果，確保發(fā)布數(shù)據(jù)的可靠性。它并非孤立環(huán)節(jié)，而是貫穿于“人、機、料、法、環(huán)、測”全要素的持續(xù)性活動。所有質量控制活動必須與人員監(jiān)督、日常管理相結合，形成一個實事求是、貼合實際的有機整體，方能守住檢測機構賴以生存的質量生命線。