生物科技企業(yè)賽諾神經制藥公司（SciNeuro Pharmaceuticals）于周一宣布，已與瑞士制藥巨頭諾華達成一項價值近 17 億美元的許可協(xié)議，雙方將合作開發(fā)用于治療阿爾茨海默病的潛在抗體療法。

　　根據協(xié)議條款，賽諾神經將獲得 1.65 億美元的預付款，后續(xù)還可依據藥物研發(fā)、監(jiān)管審批及產品銷售等關鍵里程碑節(jié)點，獲取最高 15 億美元的里程碑付款，同時享有未來產品的銷售特許權使用費。

　　通過這項協(xié)議，諾華將獲得賽諾神經一項核心專有技術的使用權，該技術旨在優(yōu)化藥物向大腦的遞送效率。賽諾神經表示，這一技術路徑可使其研發(fā)的抗體藥物區(qū)別于目前已獲批的同類療法 —— 這些已獲批藥物的作用機制同樣是清除患者大腦中名為 β 淀粉樣蛋白的黏性沉積物，而該蛋白正是阿爾茨海默病的典型病理特征。

　　目前，阿爾茨海默病新療法的研發(fā)方向正逐漸轉向創(chuàng)新路徑，業(yè)界開始將這種導致記憶衰退的疾病視為由多種復雜生物學通路共同作用引發(fā)的病癥?？蒲腥藛T與制藥企業(yè)正積極探索全新作用靶點，以期開發(fā)出能夠延緩甚至阻斷疾病進展的療法。

　　羅氏公司近期已啟動其藥物曲恩汀單抗（trontinemab）的后期臨床試驗，該藥物將 β 淀粉樣蛋白抗體與一種 “腦穿梭載體” 相結合，可助力藥物穿越血腦屏障。

　　當前已獲批的兩款阿爾茨海默病治療藥物 —— 渤健與衛(wèi)材聯(lián)合研發(fā)的侖卡奈單抗（Leqembi），以及禮來公司的多納單抗（Kisunla），因存在成本高昂、療效存疑及副作用等問題，市場滲透率一直處于較低水平。

　　賽諾神經表示，公司將與諾華共同推進該療法的早期研發(fā)工作，后續(xù)的臨床試驗及藥物獲批后的全球商業(yè)化推廣工作，則將由諾華全權負責。

　　據悉，此項交易預計將于 2026 年上半年正式完成交割。