人民網(wǎng)北京2月29日電 （劉然）今天下午，國家食品藥品監(jiān)督管理總局局長畢井泉在國新辦新聞發(fā)布會上表示，藥品審評積壓是食藥總局面臨的一個艱巨任務(wù)，各項改革措施都在推進的過程中。他提出，“中國現(xiàn)在藥品審評中心實際在崗的人數(shù)也就130多人，而且現(xiàn)在我們的骨干流失比較多，最近這三年我們在第一線的評審員流失了1/3，到企業(yè)去他們的工資收入大體上相當(dāng)于現(xiàn)在在藥品評審中心評審員工資收入的10倍。”
畢井泉表示，從2014年年底開始，食藥總局著手研究推進藥品審評審批制度的改革。2015年8月，國務(wù)院專門印發(fā)文件，提出了提高藥品審評審批的標(biāo)準(zhǔn)，推進仿制藥質(zhì)量和療效的一致性評價，實施藥品上市許可持有人制度的試點，簡化藥品審評的程序，加快藥品審評的速度，提高藥品審評的效力。這些改革措施現(xiàn)在都在推進的過程中。
2015年藥品審評中心審評完成的藥品數(shù)量比2014年增加了90%，藥品積壓數(shù)量大幅度下降。食藥總局正在研究改革藥品審評的制度以及藥品審評機構(gòu)的體制方案，通過藥品審評體制的改革，保障審評藥品質(zhì)量安全有效。
他表示，改革要求和措施對藥品審評的隊伍建設(shè)提出了更高的要求。藥品評審中心審評的是全球高科技的企業(yè)最新的科研成果，所以一定要能夠招得進來一流的科學(xué)家，特別是有著豐富經(jīng)驗的醫(yī)生，來主導(dǎo)新藥上市的審評。而且審評人員也要與人口大國、消費大國、制藥大國相稱，因為面對的不僅是中國企業(yè)，而是全球的高科技企業(yè)。他透露，國務(wù)院已經(jīng)明確食藥總局研究制定政策，使得這些審評人員能夠招得進、留得住，但要達(dá)到比較理想的規(guī)模還是需要一段發(fā)展的時間。